Misja i historia
Fundacja Spina powstała w 2008 roku dzięki inicjatywie grupy rodziców dzieci z rozszczepem kręgosłupa.
Fundacja SPINA powstała, by towarzyszyć osobom z rozszczepem kręgosłupa i ich rodzinom — od pierwszych dni życia aż po dorosłość. Wierzymy, że każdy człowiek zasługuje na szansę pełnego, aktywnego życia, niezależnie od ograniczeń, z jakimi się mierzy.
Od początku istnienia naszym celem jest łączenie wiedzy, doświadczenia i serca – pomagamy rodzinom, wspieramy specjalistów, rozwijamy system opieki i rehabilitacji, tworzymy przestrzeń wymiany doświadczeń między medycyną a codziennością.
Z małej inicjatywy rodziców i przyjaciół dzieci z rozszczepem kręgosłupa powstała organizacja, która dziś współpracuje z ośrodkami w całej Polsce, skupia w swojej społeczności lekarzy, terapeutów i nauczycieli oraz organizuje konferencje i warsztaty dla rodzin.
Działamy od 2008 roku – nieprzerwanie z tą samą ideą: by żyło się lepiej – dzieciom, dorosłym i rodzinom ze spina bifida.
„Fundacja SPINA powstała z osobistego doświadczenia i przekonania, że nikt nie powinien zostawać sam w obliczu decyzji dotyczących życia, zdrowia i szczęścia swojego dziecka” – opowiada Dominika Madaj-Solberg, założycielka Fundacji SPINA.
Myśl o stworzeniu Fundacji narodziła się po doświadczeniu prenatalnej operacji zamknięcia rozszczepu kręgosłupa mojej córki. W 2005 roku przyjechałam z Norwegii do Polski, aby poddać się temu pionierskiemu zabiegowi w Śląskim Centrum Perinatologii, Ginekologii i Chirurgii Płodu w Bytomiu. Następnie wróciłam do Norwegii, gdzie córka przyszła na świat i spędziła pierwsze lata swojego życia.
To właśnie tam doświadczyłam, jak ogromną różnicę może zrobić dobrze skoordynowany system opieki – taki, który obejmuje nie tylko leczenie, ale także wsparcie rodziny, współpracę specjalistów i myślenie o przyszłości dziecka. To doświadczenie, połączone z moją wieloletnią pracą zawodową w norweskim systemie ochrony zdrowia i wsparcia rodzin, stało się fundamentem wizji Fundacji SPINA.
Po powrocie do Polski, już po tragicznej śmierci ojca mojej córki, zderzyłam się z zupełnie inną rzeczywistością. Rodziny dzieci z rozszczepem kręgosłupa często pozostawały same. Brakowało informacji, wsparcia, koordynacji opieki i miejsca, które łączyłoby wiedzę specjalistów z codziennym życiem osób ze spina bifida. Wiedziałam, że nie jesteśmy jedyną rodziną mierzącą się z takimi wyzwaniami.
Wtedy narodziła się Fundacja SPINA.
Zróbny to razem!
„Zróbmy to razem” to hasło Fundacji SPINA, które od lat towarzyszy wszystkim naszym działaniom i inicjatywom. Wierzymy, że tylko wspólne zaangażowanie pozwala realnie zmieniać codzienność osób z rozszczepem kręgosłupa oraz ich rodzin. Każde wsparcie oznacza konkretną pomoc dla dzieci, które czekają na rehabilitację, opiekę i szansę na lepsze życie. Dzięki wspólnemu działaniu możemy realizować ważne projekty i tworzyć inicjatywy, które naprawdę mają znaczenie.
Jak pomóc?
Nie trzeba być firmą ani instytucją, by pomagać – wystarczy dobre serce i chęć wsparcia. Każda indywidualna wpłata to cegiełka, która buduje szansę na lepsze życie dla naszych dzieci. Nawet drobna kwota pozwala ufundować leki, dojazdy na rehabilitację czy udział w zajęciach wspierających rozwój.
Zróbmy to razem!
Zmieniaj świat razem z nami! W Fundacji SPINA czekają na Ciebie dzieciaki, które potrzebują obecności, życzliwości i uśmiechu.