Fundacja działa na rzecz dzieci i dorosłych z rozszczepem kręgosłupa i innymi wadami wrodzonymi.
Antosia urodziła się w lipcu 2024 roku po operacji wewnątrzmacicznej rozszczepu kręgosłupa
lędźwiowo-krzyżowego, czego wynikiem były pęcherz i jelito neurogenne, wentrikulomegalia, a
także szpotawe podudzia i stopy, przykurcze w biodrach. Niestety, córka nie rusza stopami i
paluszkami.
Już w szpitalu, po urodzeniu Tosi, niepokoiliśmy się o zdrowie naszej córeczki, kiedy to musiała być
monitorowana po epizodach bezdechu. Sen z powiek spędzają nam liczne wizyty u rehabilitantów.
Pierwsze miesiące życia córeczki spędziliśmy na odwiedzaniu wielu specjalistów w celu wykluczenia
kolejnych schorzeń. Aby chronić nadreaktywny, wysokociśnieniowy pęcherz oraz nerki, Antosia
musi być cewnikowana co 3–4 godziny. Niestety nie udało jej się uniknąć wstawienia zastawki
komorowo-otrzewnowej, ponieważ od urodzenia niebezpiecznie wzrastał wskaźnik Evansa i obwód
główki.
W 11. tygodniu życia kość udowa Tosi złamała się w przynasadzie dalszej, co oddaliło nasze
marzenie o jej samodzielnym chodzeniu, a ogromne przykurcze w biodrach zahamowały jej rozwój
ruchowy.
Marzymy o tym, by Tosia już nigdy więcej nie musiała przechodzić żadnej operacji i ruszała
stópkami tak jak jej starszy braciszek. Każdego dnia walczymy o jej sprawność, tak by mogła
nadrobić zaległości i osiągnąć kolejne kamienie milowe, takie jak pełzanie, raczkowanie czy
chodzenie.

Z góry dziękujemy za wszystkie wpłaty, które pokryją koszty leczenia, pielęgnacji, rehabilitacji,
drogich turnusów rehabilitacyjnych, jak i ważnych dla nas wydarzeń czy warsztatów
organizowanych przez Fundację SPINA.
Bardzo dziękujemy za pomoc!
Antosię można wesprzeć wysyłając darowiznę lub przekazując 1,5% w rozliczeniu PIT:
FUNDACJA SPINA
KRS: 0000297411
CEL SZCZEGÓŁOWY 1,5%: ANTONINA WIECZOREK
NUMER KONTA: 66 1160 2202 0000 0002 0985 7176
TYTUŁEM: ANTONINA WIECZOREK