W centrum naszych działań są dzieci z rozszczepem kręgosłupa i ich rodziny. To dla nich organizujemy obozy, turnusy, konsultacje medyczne i zajęcia integracyjne. Dzięki wsparciu darczyńców i partnerów możemy pomagać w codziennych trudnościach, zapewniać sprzęt, rehabilitację i terapię – a przede wszystkim dawać poczucie, że nie są sami.
Wybierając Fundację SPINA, pomagasz konkretnym dzieciom – z imienia, z historią, z marzeniami. Możesz zdecydować się na jednorazowe wsparcie lub zostać Opiekunem Rodziny i towarzyszyć jej dłużej – śledząc postępy, biorąc udział w wydarzeniach i wspólnie ciesząc się z sukcesów.
Liliana urodziła się z przepukliną oponowo-rdzeniową na wysokości klatki piersiowej. Gdy miała 2 tygodnie, przeszła operację neurochirurgiczną, która uratowała jej życie.
Miłosz urodził się w 2012 roku z przerostem połowiczym lewostronnym, choruje również na padaczkę, niedoczynność tarczycy oraz zespół Aspergera.
Michalinka urodziła się w 2019 roku z wadą rozwojową, jaką jest rozszczep kręgosłupa. Od urodzenia jest rehabilitowana, dopiero w wieku 2 lat zaczęła stawiać pierwsze samodzielne kroki.