Misja i historia

Fundacja SPINA powstała, by towarzyszyć osobom z rozszczepem kręgosłupa i ich rodzinom — od pierwszych dni życia aż po dorosłość. Wierzymy, że każdy człowiek zasługuje na szansę pełnego, aktywnego życia, niezależnie od ograniczeń, z jakimi się mierzy.

Od początku istnienia naszym celem jest łączenie wiedzy, doświadczenia i serca – pomagamy rodzinom, wspieramy specjalistów, rozwijamy system opieki i rehabilitacji, tworzymy przestrzeń wymiany doświadczeń między medycyną a codziennością.

Z małej inicjatywy rodziców i przyjaciół dzieci z rozszczepem kręgosłupa powstała organizacja, która dziś współpracuje z ośrodkami w całej Polsce, skupia w swojej społeczności lekarzy, terapeutów i nauczycieli oraz organizuje konferencje i warsztaty dla rodzin.

Działamy od 2008 roku – nieprzerwanie z tą samą ideą: by żyło się lepiej – dzieciom, dorosłym i rodzinom ze spina bifida.